说起罗竹芳教授，或许有的朋友要懵了。罗竹芳教授是台湾大学生命科学学院院长，擅长病毒分子生物学、甲壳类病毒学的研究。此前国内企业从台湾引进的白斑病的快速检测方法也是源于罗竹芳教授团队。  图为罗竹芳教授在第九届世界华人虾蟹养殖研讨会上作报告 文/中国水产频道 蔡章洁 中国水产频道独家报道，前两天在lightner的文章中已经说过PirA和PirB是在副溶血性弧菌的质体基因中编码的毒素蛋白。罗竹芳教授2013年9月开始参与AHPNS的研究工作。此后，组织开展了特异性基因比对开始的工作以及毒素的后续研究工作。此文，针对罗竹芳教授目前的研究进展进行解读。 首先，需要明确的一点是，此文讨论的AHPNS为Acute Hepatopancreatic Necrosis Syndrome（急性肝胰腺坏死综合症），而EMS（早期死亡综合征）则为更广泛的概念，AHPNS属于导致EMS中的一种新病害，其主症状为对虾肝胰腺上皮细胞大量脱落等（具体内容参考Lightner的论文）。 进展1 证明PirA和PirB是导致AHPNS的病原
罗竹芳教授发现副溶血性弧菌质体pVA1上编码的PirA和PirB毒素的基因片段，并证明PirA和PirB毒素是导致AHPNS的病原。 从图片中可以看到，左上角的图片为健康的对照组，右上角为单独的PirA感染对虾导致对虾肝胰腺细胞间出现一些“小泡”，并无较明显症状；左下角为单独的PirB感染对虾，发现对虾肝胰腺上皮细胞出现大量脱落，与AHPNS症状吻合度极高；而使用PirA和PirB同时感染时，则出现了AHPNS。 目前，对PirA和PirB的作用机理尚不明确，PirA可能是起某种调控作用。 进展2： 为什么之前一直难以完成毒素的分离验证实验呢？ 在副溶血性弧菌的质体上有一个致死基因，一旦将质体“拿出”副溶血性弧菌，致死基因就会“杀死”副溶血性弧菌。这也是原先的病理验证实验比较难突破的地方。 进展3 ：已分离出预防AHPNS的抗体 目前罗竹芳教授已经可以制造出Pir毒素的抗体IgY，这种抗体是通过注射到鸡体内获得的，属于对虾的被动性免疫，可以在AHPNS病发之前拌料投喂。作用主要是与Pir毒素结合，起中和作用，目前这个抗体还处于定量研究阶段，以及成本降低阶段。预计这种抗体使用成本能够下降到每公斤饲料使用0.1元台币的成本。 另外，罗竹芳教授也在做别的一些方法抵抗AHPNS，例如阻断毒素与抗体结合。 进展4： AHPNS的PCR检测已经确定 目前检测AHPNS的手段最精准的是PCR检测，在2013年底，罗竹芳教授已经公布了AP1、AP2两个检测序列，这两个序列主要是检测质体的，使用质体检测只有98%的准确度。目前PCR检测只能定性检测，检出量与发病之间尚未建立线性相关。 不过在实验室条件下，105cfu/ml副溶血性弧菌的水体中浸泡对虾20-60min，再放到20L的水体中养殖，对虾会60-80%的致死率。 进展5 ：PirA、PirB的结构和昆虫毒素类似
如图所示，左边为苏云金芽孢杆菌Cry insecticidal 毒素的结构，右图为PirA和PirB的结构。两者在蛋白结构上相似程度很高，但是基因相似程度仅10%。苏云金芽孢杆菌具有导致昆虫致死的功能。 另外，值得说明的是，在2014年第六届中国对虾产业发展论坛上，何建国教授也发现了苏云金芽孢杆菌可引发对虾AHPNS，昆虫与对虾都属于节肢动物，极有可能是AHPNS的病原。 中国水产频道（www.fishfirst.cn）独家报道，转载请说明出处，违者追究法律责任， 谢谢合作。 【关键字】：南美白对虾 罗竹芳 AHPNS 水产养殖 |
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