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副溶血弧菌Pir毒素侵扰肝胰腺器官的假设机理(图片说明)

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发表于 2014-12-18 09:59:19 |只看该作者 |倒序浏览
本帖最后由 胡路怡 于 2014-12-18 10:27 编辑

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这张图片是苏云金芽孢杆菌Delta Endotoxin毒素结构图,其与Pir毒素有着非常类似的立体结构。Domain1和Domain3部分对应PirB毒素,Domain2部分对于PirA毒素。

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是更清晰的结构示意图


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对虾肝胰腺小管上皮细胞表面存在三种受体,分别为CAD受体、ALP受体与APN受体

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游离的Pir毒素一开始被隔离在细胞膜外

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Pir毒素首先与CAD受体结合

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CAD受体被激活,细胞分泌一种蛋白酶

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然后,几个Pir毒素单体形成聚合结构

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Pir聚合体再与APN受体结合

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APN受体被打开后,Pir聚合毒素与ALP受体结合

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APN、ALP两个受体(门)分别被打开后,Pir聚合毒素移植到细胞膜上

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Pir聚合受体开始膨胀,中间形成空隙(洞)

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细胞质通过空隙流出体外,外界物质也进入了细胞内,细胞物质交换机制被打乱

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Pir毒素干扰肝胰腺E细胞功能

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上皮细胞裂解

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副溶血弧菌进入肝胰腺淋巴管

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副溶血弧菌定植在肝胰腺内并大量繁殖(群体感应与条件致病)。
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    发表于 2014-12-18 10:24:33 |只看该作者
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    谢谢分享,学习了!
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    发表于 2014-12-18 10:45:26 |只看该作者
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    这个很给力啊,谢谢楼主分享
    来论坛了,那就发个帖交流下啊!
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    发表于 2014-12-18 11:07:59 |只看该作者
    一片云 发表于 2014-12-18 10:45
    这个很给力啊,谢谢楼主分享

    复制国外一些研究而已
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    发表于 2014-12-18 21:02:39 来自手机 |只看该作者
      值得学习,怎么解决问题是个问题
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    发表于 2014-12-19 12:00:22 |只看该作者
    CAD受体被激活,细胞分泌一种蛋白酶,这种蛋白酶的作用是使Pir毒素脱离CAD受体并形成聚合体吗?还是形成聚合体是自发的?
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    发表于 2014-12-19 12:14:38 |只看该作者
    daoming4 发表于 2014-12-19 12:00
    CAD受体被激活,细胞分泌一种蛋白酶,这种蛋白酶的作用是使Pir毒素脱离CAD受体并形成聚合体吗?还是形成聚合 ...

    这样理解,Pir毒素蛋白与CAD受体结合以后没有离开CAD受体,CAD被激活后分泌GT蛋白酶,作用是开启APN和ALP受体。APN和ALP受体能同时接纳几个Pir毒素蛋白,以这种方式形成聚合毒素蛋白。
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    发表于 2014-12-19 12:15:00 |只看该作者
    老子 发表于 2014-12-18 21:02
    值得学习,怎么解决问题是个问题

    如何解决,需要靠大家的智慧
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    发表于 2014-12-19 12:28:09 |只看该作者
    胡路怡 发表于 2014-12-19 12:14
    这样理解,Pir毒素蛋白与CAD受体结合以后没有离开CAD受体,CAD被激活后分泌GT蛋白酶,作用是开启APN和ALP ...

    多谢,如果这个假设成立的话,能否通过受体类似物来竞争性结合毒素蛋白的方式来解决呢?
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    发表于 2014-12-19 14:48:06 |只看该作者
    daoming4 发表于 2014-12-19 12:28
    多谢,如果这个假设成立的话,能否通过受体类似物来竞争性结合毒素蛋白的方式来解决呢?

    理论上是可行的,不过受体类似物分子结构应该与受体相似,属于大分子蛋白质,研发生产费用可能会比较高。
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    发表于 2014-12-20 13:10:57 |只看该作者
    楼主是不是应该注明原图出自哪里?
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    发表于 2014-12-20 18:37:57 |只看该作者
    水产宝宝 发表于 2014-12-20 13:10
    楼主是不是应该注明原图出自哪里?

    原图出自youtube,BT细菌Cry Delta Endotoxin侵扰昆虫消化系统示意图
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    发表于 2014-12-21 22:56:27 |只看该作者
    细菌的毒素有不同种,每种细菌有所不同。关于BT和VP的比较,还需谨慎,而且两者可能不全是EMS/AHPNS/HPNS的病原呢?
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    发表于 2014-12-22 07:31:32 |只看该作者
    Dannyhuang 发表于 2014-12-21 22:56
    细菌的毒素有不同种,每种细菌有所不同。关于BT和VP的比较,还需谨慎,而且两者可能不全是EMS/AHPNS/HPNS的 ...

    不同细菌不同的毒素,从我们目前获得的资料看,已经确定的BT和VP,还有Pir,先从这三种下手探索。我们还在探索真相的路途上,一下子可能看不到事情的全部,需要一步一步来。后续研究推翻前面的结论是很正常的,既然研究毒素,首先要有一个切入点,不妨从BT或者VP中选一个,就当做练习,探索病原的同时积累研究的方式方法。
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    发表于 2014-12-23 00:32:58 |只看该作者
    非常精彩,推理很有意思
    我一无所知
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    本站会员  发表于 2014-12-24 17:23:58
    感谢楼主分享
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    发表于 2015-1-26 11:56:53 |只看该作者
    学习后,再研究,一定有解决的办法
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    发表于 2015-1-26 14:48:00 |只看该作者
    多谢分享1!
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    发表于 2015-3-31 09:43:27 |只看该作者
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