副溶血弧菌Pir毒素侵扰肝胰腺器官的假设机理（图片说明）

胡路怡

这张图片是苏云金芽孢杆菌Delta Endotoxin毒素结构图，其与Pir毒素有着非常类似的立体结构。Domain1和Domain3部分对应PirB毒素，Domain2部分对于PirA毒素。

、
是更清晰的结构示意图



对虾肝胰腺小管上皮细胞表面存在三种受体，分别为CAD受体、ALP受体与APN受体


游离的Pir毒素一开始被隔离在细胞膜外


Pir毒素首先与CAD受体结合


CAD受体被激活，细胞分泌一种蛋白酶


然后，几个Pir毒素单体形成聚合结构


Pir聚合体再与APN受体结合


APN受体被打开后，Pir聚合毒素与ALP受体结合


APN、ALP两个受体（门）分别被打开后，Pir聚合毒素移植到细胞膜上


Pir聚合受体开始膨胀，中间形成空隙（洞）


细胞质通过空隙流出体外，外界物质也进入了细胞内，细胞物质交换机制被打乱


Pir毒素干扰肝胰腺E细胞功能


上皮细胞裂解


副溶血弧菌进入肝胰腺淋巴管


副溶血弧菌定植在肝胰腺内并大量繁殖（群体感应与条件致病）。

超级悟天克斯

一开始被隔离在细胞膜外

ch9711316

多谢分享1！

jhw00001

学习后，再研究，一定有解决的办法

感谢楼主分享

水族将毕业

非常精彩，推理很有意思

胡路怡

Dannyhuang 发表于 2014-12-21 22:56
细菌的毒素有不同种，每种细菌有所不同。关于BT和VP的比较，还需谨慎，而且两者可能不全是EMS/AHPNS/HPNS的 ...

不同细菌不同的毒素，从我们目前获得的资料看，已经确定的BT和VP，还有Pir，先从这三种下手探索。我们还在探索真相的路途上，一下子可能看不到事情的全部，需要一步一步来。后续研究推翻前面的结论是很正常的，既然研究毒素，首先要有一个切入点，不妨从BT或者VP中选一个，就当做练习，探索病原的同时积累研究的方式方法。

Dannyhuang

细菌的毒素有不同种，每种细菌有所不同。关于BT和VP的比较，还需谨慎，而且两者可能不全是EMS/AHPNS/HPNS的病原呢？

胡路怡

水产宝宝 发表于 2014-12-20 13:10
楼主是不是应该注明原图出自哪里？

原图出自youtube，BT细菌Cry Delta Endotoxin侵扰昆虫消化系统示意图

水产宝宝

楼主是不是应该注明原图出自哪里？

胡路怡

daoming4 发表于 2014-12-19 12:28
多谢，如果这个假设成立的话，能否通过受体类似物来竞争性结合毒素蛋白的方式来解决呢？

理论上是可行的，不过受体类似物分子结构应该与受体相似，属于大分子蛋白质，研发生产费用可能会比较高。

daoming4

胡路怡 发表于 2014-12-19 12:14
这样理解，Pir毒素蛋白与CAD受体结合以后没有离开CAD受体，CAD被激活后分泌GT蛋白酶，作用是开启APN和ALP ...

多谢，如果这个假设成立的话，能否通过受体类似物来竞争性结合毒素蛋白的方式来解决呢？

胡路怡

老子 发表于 2014-12-18 21:02
值得学习，怎么解决问题是个问题

如何解决，需要靠大家的智慧

胡路怡

daoming4 发表于 2014-12-19 12:00
CAD受体被激活，细胞分泌一种蛋白酶，这种蛋白酶的作用是使Pir毒素脱离CAD受体并形成聚合体吗？还是形成聚合 ...

这样理解，Pir毒素蛋白与CAD受体结合以后没有离开CAD受体，CAD被激活后分泌GT蛋白酶，作用是开启APN和ALP受体。APN和ALP受体能同时接纳几个Pir毒素蛋白，以这种方式形成聚合毒素蛋白。

daoming4

CAD受体被激活，细胞分泌一种蛋白酶，这种蛋白酶的作用是使Pir毒素脱离CAD受体并形成聚合体吗？还是形成聚合体是自发的？

老子

  值得学习，怎么解决问题是个问题

胡路怡

一片云 发表于 2014-12-18 10:45
这个很给力啊，谢谢楼主分享

复制国外一些研究而已

一片云

这个很给力啊，谢谢楼主分享

apple

谢谢分享，学习了！